![Termómetro](data:image/svg+xml;utf8,<svg xmlns="http://www.w3.org/2000/svg" width="18" height="18" viewBox="0 0 24 24"><path d="M10 14.76V5a2 2 0 114 0v9.76a4 4 0 11-4 0z" fill="none" stroke="currentColor" stroke-width="2" stroke-linecap="round" stroke-linejoin="round"/><path d="M12 17v-6" fill="none" stroke="currentColor" stroke-width="2" stroke-linecap="round"/></svg>){kind=small}
NACIONALES
25 de agosto de 2020
Covid-19: 3 mil voluntarios argentinos recibieron la vacuna de Pfizer
Casi 3 mil de los más de 20.000 voluntarios argentinos inscriptos para la prueba de la la vacuna BNT162b2 desarrollada por Pfizer y BioNTech ya recibieron una dosis que fue "muy bien tolerada por todos los participantes".
Esta prueba contempla 2 dosis con un intervalo de 21 días entre una y otra, y prevé el seguimiento de los pacientes voluntarios durante 2 años con visitas programadas al Hospital Militar.
Desde el grupo de investigación explicaron que solo se "reportaron síntomas leves como fiebre y dolores locales en la zona de aplicación", coincidentes con "los relevados en Estados Unidos y Alemania, donde también se realizó el testeo de eficacia".
“Estamos trabajando día y noche en preservar los más altos estándares de profesionalidad para el cuidado de la salud y la privacidad de los más de 4.500 convocados al testeo”, dijo Fernando Polack, investigador principal del estudio. Por su parte, Gonzalo Pérez Marc destacó que "la intención del equipo médico que lleva adelante este estudio es cumplir con las más estrictas normas éticas centradas en el respeto por la autonomía de los voluntarios y en la confidencialidad de los datos personales durante todo el proceso”. Esta vacuna contempla 2 dosis con un intervalo de 21 días entre una y otra, y adicionalmente el estudio prevé el seguimiento de los pacientes durante 2 años con visitas programadas al Hospital Militar Central, el centro médico donde se desarrolla la prueba en Argentina. El ensayo clínico tiene un diseño denominado "doble ciego", esto significa que la mitad de las personas recibe la vacuna y la otra mitad un placebo, sin que médicos ni pacientes conozcan qué administran o reciben para garantizar la objetividad de los resultados. Para la evaluación de los pacientes se utiliza un sistema electrónico de monitoreo, operado por los voluntarios por medio de una App, que es atendido por un equipo médico de vigilancia. Si todo sale como está previsto, el enrolamiento de los 4.500 pacientes contemplados en el ensayo clínico terminará entre los últimos días de agosto y los primeros de septiembre. Para llevar adelante este programa, más de 700 personas trabajan en la atención médica, las consultas diarias y los traslados de los voluntarios desde el domicilio hasta el Hospital Militar Central y viceversa.COMPARTIR:
Notas Relacionadas
NACIONALES
La Bancaria cerró otra suba salarial y el sueldo inicial ya supera los $2,3 millones
El gremio acordó un incremento del 2,6% para abril y acumuló una actualización del 12,3% en lo que va del año. También se actualizó el bono por el Día del BancarioNACIONALES
Milei salió a respaldar a Martín Menem y minimizó la interna con Santiago Caputo
El Presidente Javeir Milei aseguró que el conflicto dentro de La Libertad Avanza fue “prefabricado” y defendió tanto al titular de Diputados como a su principal asesor políticNACIONALES
La carne aviar es la más consumida del país y supera a la vacuna en la mesa de los argentinos
Por primera vez, el consumo de pollo desplazó al de carne vacuna en Argentina. Según datos del Centro de Empresas Procesadoras Avícolas (CEPA), durante 2025 el consumo per cápita llegó a 49,4 kilos por habitante al año. El cambio en los hábitos alimenticios responde principalmente al impacto de los precios y al contexto económico.Comentarios
Comentarios
Aun no hay comentarios, sé el primero en escribir uno.
